A pesar de la innovación que envuelve al ámbito de la oncología y el beneficio que esto puede llegar a suponer para los pacientes con cáncer, los tiempos de acceso a los fármacos todavía juegan en contra en muchos casos.

Asimismo, los cambios normativos, como la llegada del Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias o la aplicación efectiva del Reglamento europeo en esta materia, marcarán un antes y un después en el abordaje del cáncer y en el acceso a la innovación en fármacos que combaten esta patología.

Estas importantes cuestiones, entre otras, son las que se pusieron sobre la mesa en la jornada ‘Acceso a la innovación en cáncer en España: desafíos y oportunidades de la aprobación de precio, financiación y el reglamento HTA’, organizada por la Revista EDS-Economía de la Salud y CANCER NOW, iniciativa de Fundación ECO y Fundamed.

Con participantes de diversa procedencia, el simposio congregó a autoridades sanitarias de índole nacional y autonómico, expertos y reconocidos miembros de la industria en torno a un fructífero debate que, a grandes rasgos, concluyeron que el proceso de aprobación y financiación de medicamentos en España enfrenta problemas de falta de transparencia e incertidumbre.

Aunque el Ministerio prioriza ciertos tratamientos, la falta de claridad dificulta la confianza en el sistema y puede afectar negativamente a algunos pacientes. Además, reiteraron la importancia de escuchar a los profesionales de la salud y recopilar datos que reflejen el impacto real de los tratamientos, así como de aprender de países como Francia, que tienen programas de acceso temprano, que podrían beneficiar a España. Todo ello, con el objetivo de garantizar un acceso rápido y eficiente a los beneficios clínicos de los nuevos tratamientos.